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1.
Acta andin ; 3(2): 125-35, 1994. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-187083

ABSTRACT

Ratas albinas macho nacidas a nivel del mar (NM) fueron divididas en dos grupos a los 70 días de nacidas; el primer grupo permaneció a NM y el otro fue llevado a la altura (ALT) (Morococha, 4540 m), con el propósito de estudiar la acción sobre la función testicular de la hipo e hiperprolactinemia, producidas por un dopaminérgico la bromocriptina (CB-154, Sandoz): 4mgr por K.P.C. cada 7 días y un antidopaminérgico, el sulpiride (Dogmatil, Spedrog): 1.5 mgr por k.p.c. dos veces por semana, respectivamente. A los 28 días de tratamiento se determinaron los pesos corporales y de los testículos, así como la prolactina (PRL) y la testosterona (T) plasmática por radioinmunoensayo (RIA), y la alteración testicular (porcentaje de AT) por microscopía de luz. Los animales en la altura presentan mayores niveles séricos de PRL y de T, así como mayor porcentaje de AT que a NM. Los animales llevados a la altura tanto controles como experimentales disminuyen el peso corporal con relación a los del nivel del mar, no así el de los testículos. No hubo variación adicional en los pesos corporales, de testículos y en el porcentaje AT por efecto de la administración de bromocriptina y sulpiride. Se encontró una correlación poligonal entre los niveles de PRL y T plasmáticas, observádose que la hipo y la hiperprolactinemia se asocian a bajos niveles de T. En conclusión la hipoxia aguda a la altura produce un incremento en la secreción de testosterona por los testículos en ratas, que dependería al menos parcialmente de un incremento en los niveles de prolactina.


Subject(s)
Animals , Rats , Altitude , Prolactin/physiology , Testosterone/physiology , Bromocriptine/administration & dosage , Bromocriptine/metabolism , Hypoxia/ethnology , Hypoxia/metabolism , Prolactin/drug effects , Prolactin/metabolism , Sulpiride/administration & dosage , Sulpiride/metabolism , Testis , Testosterone/metabolism
2.
J. bras. ginecol ; 99(5): 177-81, maio 1989. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-88818

ABSTRACT

A síndrome dos ovários policísticos (SOP) é uma entidade cuja fisiopatologia näo está totalmente esclarecida e os tratamentos propostos apresentam resultados variáveis e insatisfatórios. A possibilidade de que alteraçöes dopaminérgicas hipotalâmicas ocasionassem um distúrbio na secreçäo do hormônio liberador das gonadotrofinas (GnRH) e, em conseqüência, um aumento exagerado do hormônio luteinizante (LH), levou autores a utilizar a bromocriptina (BRC), um potente agonista da dopamina, no tratamento desta síndrome. No entranto, os resultados têm sido confiltrantes, havendo que descrevem sucesso de seu uso e outros que näo conseguiram demonstrar sua utitlidade. Nós revisamos a literatura disponível sobre o controle da secreçäo do LH pela dopamina (DA), as discrepância existentes com o uso da BRC na SOP e os mecanismos de açäo que podem estar envolvidos. Concluímos que a utilidade da BRC na SOP bem como seu mecanismo de açäo, necessitam de trabalhos adicionais para melhor esclarecimento


Subject(s)
Humans , Female , Bromocriptine/therapeutic use , Pituitary Hormone-Releasing Hormones/analysis , Luteinizing Hormone/metabolism , Polycystic Ovary Syndrome/drug therapy , Bromocriptine/metabolism
3.
Arch. Inst. Cardiol. Méx ; 57(4): 279-84, jul.-ago. 1987. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-61233

ABSTRACT

La Dopamina, Bromocriptina y Apomorfina producen baja de la presión arterial en la rta, pero se ignora de la presión arterial en la rata, pero se ignora si este fenómeno ocurre en el receptor presináptico de la neurona adrenérgica o en el receptor postsináptico de la musculatura lisa vascular. El presente estudio procura identificar el sitio de acción de los tres compuestos. En ratas anestesiadas con uretano ip y con repiración espontánea, se registró la presión arterial intracarotídea y el ECG (DII) antes y durante la inyección iv de Dopamina y Bromocriptina (3.12 a 25 microng/100g en ambas) y Apomorfina (0.125 a 4.0 microng/100 g). Las tres sustancias provocaron una hipotensión dosis-dependiente que fue de mayor magnitud con la Apomorfina. En el ECG de los animales que recibieron Dopamina y Apomorfina se observó bradicardía discreta y en la mayoría de los tratados con Apomorfina, bloqueo aurículo-ventricular. La Bromocriptina no afectó la frecuencia cardiaca, ni la conducción auriculo-ventricular. En una segunda etapa se destruyó la terminación adrenérgica con 6-Hidroxi-Dopamina (6-OH-DA) en dosis de 3.0 mg/100 g i.p. Dos horas después de realizado este procedimiento, se ensayaron las tres sustancias en las dosis descritas, observándose que la Dopamina elevada la presión arterial (p<0.001). La Bromocriptina no la alteraba y la Apomorfina la disminuía sensiblemente. Se concluye que el mecnismo hipotensor observado para las tres sustancias "dopaminérgicas" es de distinta naturaleza. La dopamina requiere de la integridad del receptor presináptico para producir hipotensión, mientras que el caso de...


Subject(s)
Rats , Animals , Male , Female , Apomorphine/metabolism , Bromocriptine/metabolism , Dopamine/metabolism , Hypotension/chemically induced , Blood Pressure , Apomorphine/pharmacology , Heart Block/chemically induced , Bradycardia/chemically induced , Bromocriptine/pharmacology , Dopamine/pharmacology , Heart Rate
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